Певица отмечает, что ее семья и друзья всегда знали о наличии синдрома Туретта, и это не изменило их отношения к ней. Эта болезнь не определяет ее личность.
Синдром Туретта, 80-летние продюсеры и песни, пропитанные ядом: как Билли Айлиш записывала свой первый альбом
Голос поколения Z, обладательница пяти премий Грэмми и 65 миллионов подписчиков в Instagram, Билли Айлиш рассказывает о том, как неожиданно пришла слава, в первой биографии, написанной автором Эдрианом Бесли, которая выйдет в августе в издательстве Бомбора. Публикуем фрагмент о начале карьеры Билли, из которого можно почерпнуть полезную информацию, касающуюся того, как справляться с невзаимной любовью, почему не стоит стремиться быть постоянно милой и как превратить дружбу с братом в успешное творческое сотрудничество.
24 июня 2017 года Билли на своей странице в Facebook опубликовала сообщение, в котором сообщила: «Закончила записывать ЕР».
Это событие наверняка было для нее захватывающим. В течение всего последнего года в почти каждом интервью Билли упоминала, как она жаждет выпустить свою музыку. Песни, которые в конечном итоге стали частью её ЕР, были написаны за год или даже полтора до этого, что сделало сам процесс долгим и мучительным. Билли высказывала недовольство тем, что ее лейбл пытался заставить ее сотрудничать с известными авторами и продюсерами, что только увеличивало время ожидания.
Им всем около восьмидесяти! — шутливо преувеличила она, чтобы подчеркнуть свою точку зрения.
Хотя эти «восемьдесятилетние» действительно создавали хиты, Финнеас, брат Билли Айлиш, и сама Билли смогли создать Ocean Eyes самостоятельно. Вскоре ей стало неприятно, что ей приходилось тактично отказывать в сотрудничестве с другими продюсерами и убеждать их попробовать реализовать её идеи. Она стремилась к более открытым и простым отношениям, как это было с Финнеасом, где каждый мог свободно делиться своими мыслями. Однако даже когда лейбл решил оставить Финнеаса и Билли наедине в студии, это не дало желаемых результатов; реальный прогресс пришел только тогда, когда они вернулись в спальню Финнеаса.
Руководство лейбла вскоре осознало, что Билли, несмотря на ее юный возраст, является художником, точно знающим, чего он хочет. Она не только знала, как должны звучать её песни, но также имела представление о том, как их следует представлять. Это было прекрасно продемонстрировано в клипе на песню Bored.
Эта композиция рассказывает об эмоциональном заточении в бесперспективных отношениях. Многие могли бы представить Билли, которая мечтательно и печально общается с симпатичным, но угнетенным парнем. Однако Билли выбрала иной подход.
Она разработала концепцию восхождения по бесконечной лестнице в пространстве, лишенном времени и притяжения, где не действуют никакие физические законы. В этом клипе она одета в ярко-синее — толстовку с капюшоном, дизайнерский спортивный костюм, пуховик и высокие кроссовки Nike. Длинные серебристые волосы, бледная кожа и капризные губы придавали ей удивительный вид.
Стратегия продвижения музыки Билли включала постепенный релиз треков, чтобы поддерживать интерес у ее постоянно любопытной аудитории перед выходом нового ЕР. Первой из этих песен стала Watch, которую Финнеас написал через неделю после загрузки Ocean Eyes.
Синдром Туретта
В 2020 году стало известно о том, что у Билли диагностирован синдром Туретта. Это неврологическое расстройство, которое вызывает непроизвольные движения и произнесение фраз, которые могут быть неприличными. У окружающих может создаться впечатление, что человек делает это намеренно, но на самом деле у него нет контроля над своим поведением. Билли была вынуждена рассказать о своем состоянии, когда в Интернете появилась видеонарезка, на которой были зафиксированы ее тики.
Билли старается не акцентировать внимание на таком факторе, как её заболевание. Певица подчеркивает, что страдает от синдрома Туретта с раннего возраста, и в детстве периодически становилась жертвой насмешек со стороны сверстников.
Мои тики выражаются лишь в физических движениях: они не всегда заметны окружающим, если не присматриваться. Видеоролики, которые вы создаете со мной, могут показаться довольно смешными. Я понимаю, что многие сбиты с толку и не понимают, что со мной происходит. Время признаться: у меня есть синдром Туретта. Я никогда не делилась этой информацией, потому что не хотела ассоциироваться с этим заболеванием.
Болезнь не влияет на уровень интеллекта или творческий потенциал Билли, но вносит дискомфорт в её повседневную жизнь. Певица утверждает, что научилась подавлять тики на публике, но как только она расслабляется, они возвращаются с удвоенной силой.
Я ненавижу улыбаться. Это делает меня чувствующей себя маленькой, слабой и беспомощной. Я даже не улыбаюсь в ответ на улыбки людей. Многие считают, что я невоспитанная и ужасная. Но я не собираюсь выглядеть так, как не являюсь. Я должна производить впечатление на саму себя, а не на окружающих.
Волна хейта и суицидальные мысли
Билли продолжает жить со своими родителями в доме, где она выросла, и часто спит с ними в одной кровати. Страхи, такие как монстры, которые прячутся под кроватью или в шкафу, стали частью ее жизни с 13 лет. Она ежедневно ощущала себя несчастной, часто плакала и страдала от суицидальных мыслей. Ей казалось, что все ее ненавидят, и что монстры обязательно её съедят. В 14 лет Билли начала наносить себе раны, посчитав, что заслуживает этого.
Я никогда не думала, что доживу до 20 лет. Я не чувствую себя счастливой практически никогда.
После европейского тура Билли достигла критической точки. Она испытывала страх перед возможным нервным срывом, который мог бы привести к страшным последствиям. Период, когда ей удалось преодолеть трудности, стал возможным благодаря поддержке семьи и помощи психотерапевта. Однако хейтеры продолжают обращаться к ней с увечьями и оскорблениями. Например, они постоянно указывают на её недостатки, утверждая, что она слишком полная и некрасивая. Проблема самооценки преследовала Билли и раньше, и подобные комментарии только усиливали её внутренние сомнения.
Я никогда не любила своё тело. Когда я занималась танцами, я могла ничего не есть. Я мучилась от голода, но терпела. Мне было 12, когда я впервые приняла таблетки для похудения, от которых мне стало очень плохо. Это настоящее бесумие. Я начала носить мешковатую одежду, чтобы скрыть недостатки своего тела.
В результате подобных экспериментов, Билли пришлось пройти лечение от энуреза и обращаться за помощью к психотерапевту. При этом она иногда отвечает своим недоброжелателям довольно резко.
Вас раздражает моё тело? Оно не соответствует идеалу? Если я ношу комфортную одежду, то вы думаете, что я не женщина; если я раздеваюсь, меня считают шлюхой. Хотя вы никогда не видели моего тела, вы суждаете меня по внешнему виду.
Билли рассказывает о своем диагнозе поклонникам в Instagram
После появления видеонарезок, Билли не осталось выбора, кроме как обсудить эту тему публично. «Я хотела бы прояснить ситуацию, чтобы все перестали вести себя глупо… У меня диагностировали синдром Туретта. Я никогда не упоминала об этом в Интернете, потому что никто не воспринимает это всерьёз… и потому что я не хотела, чтобы у людей возникало стереотипное представление о том, что это такое, когда они думают обо мне», — написала Билли в ноябре 2018 года (по информации Billboard).
«Мои тики чисто физические и не очень заметны для окружающих, если вы не обращаете на это внимания (поверьте, иметь их — это совершенно другой уровень страданий)», — добавила она. «Синдром Туретта делает простые вещи гораздо более трудными. Некоторые ситуации усиливают и/или провоцируют интенсивность тиков. Но это то, с чем я росла и к чему уже привыкла. Моя семья и ближайшие друзья знают, что это часть меня. Я выучила техники, которые помогают мне снизить их проявление, когда я не хочу отвлекаться на потенциально деструктивные действия в определенных обстоятельствах. Однако, подавляя их, я лишь усугубляю ситуацию после того, как момент проходит.»
Билли сказала, что не собирается вдаваться в полные детали, но если кто-то хочет знать больше, она открыта для вопросов. «Я не планировала когда-либо обсуждать это так открыто, но ситуация уже зашла слишком далеко… Лол. Эти компиляции, которые вы делаете с моими тиками, действительно забавные, даже если вы подшучиваете над ними. Я знаю, что вы все в недоумении, что это такое, так что просто хочу прояснить: это синдром Туретта.»
Во время разговора с Леттерманом в 2022 году Билли рассказала, что у нее не бывает тиков, когда она выступает или сосредоточена на чем-то, например, поет или пишет песни. «Когда я двигаюсь, я вообще не тикаю, понимаете?» — сказала она бывшему ведущему Late Show. «Когда я еду верхом на лошади, у меня тоже не бывает тиков.»
Билли открывается о синдроме Туретта в интервью
Билли рассказала больше о жизни с синдромом Туретта в интервью с Эллен Дедженерес в апреле 2019 года. Певица «Everything I Wanted» на шоу Ellen (смотрите выше) заявила, что ранее не говорила публично о своем состоянии, потому что «я просто никогда не говорила об этом, так как не хотела, чтобы это определяло, кто я есть». Однако, она рада, что поделилась этой информацией. «Я также поняла, что многие из моих фанатов страдают от этого, что помогло мне почувствовать себя более уверенно в своем решении, и я почувствовала связь с ними,» — поделилась Билли.
Это не единственное интервью, в котором Билли обсуждала синдром Туретта. Она поделилась с фанатами тем, какие ощущения она испытывает во время своих эпизодов, общаясь с Fader за месяц до этого. «Сложно осознать, когда кто-то делает странные движения лицом или дергает шеей», — сказала Билли. «Интернет не видел худших случаев, потому что я очень хорошо умею сдерживать тики. Дело в том, что чем дольше вы их подавляете, тем хуже они становятся позже», — объяснила она. «Я уверена, что однажды все увидят атаки тиков, которые происходят, когда я нахожусь под стрессом и не сплю. Но могло бы быть и хуже, и я за это благодарна. И знаете что, мне пофиг.»
В 2022 году, отвечая на вопрос Леттермана о том, считает ли она когда-нибудь синдром Туретта проклятием, Билли сказала: «Да, раньше, сейчас — нет. Не то чтобы мне это нравилось, но я чувствую, что это часть меня. Я научилась с этим жить, и поэтому сейчас довольно уверенно себя чувствую в этом.
Пломбы на дому
Вы на отдыхе или просто прекрасно проводите время, и вдруг у вас выпадает пломба — такая ситуация знакома многим. Обычно в таких случаях люди стремятся сразу обратиться к врачу, однако молодое поколение, известное как зумеры, придумали альтернативное решение: они самостоятельно заклеивают отверстие в зубе с помощью подручных средств, которые приобретают на маркетплейсах. Но доктор Артём Газаров подчеркивает, что у такого метода есть скрытые нюансы, которые понятны лишь специалистам.
«Существует самодельная пломба, то есть кусок материала, которым можно закрыть отверстие — если ситуация экстренная. Такие вещи могут входить в состав спасательных наборов: если нам нужно заклеить зуб в походе, то такая вещь будет вполне подходящей. Однако например, жевательная резинка или кусок смолы не будут держаться, а временная пломба, сделанная специально для этой задачи, будет. Проблема в том, что трудно самостоятельно высушить какую-либо полость, поскольку просто так слюна все время будет мешать, и это создаст сложности с удержанием. Это первая проблема. Вторая заключается в том, что создание нормальной пломбы — это не просто заткнуть дыру, но еще и восстановить анатомию зуба.
Есть специфические анатомические образования, например, треугольная ямка. Это особое строение, которое создано природой так, чтобы пищевой комок не попал на десну между зубами, а скатывался в центр зуба. Это все имеет важное значение, и самостоятельно с этим невозможно справиться.»
Специалист отмечает, что проблема заключается не только в самой дырке, которая возникла в зубе. «Если есть дыра, которую нужно чем-то заполнить, значит, она появилось вследствие сильного разрушения. Например, если обвалилась стенка зуба, это означает, что под ней потерялась опора. Дыра сама по себе не формируется. А внутри может происходить инфекционный процесс, и его нужно как-то устранять. То есть недостаточно просто заткнуть дырку, необходимо еще заниматься устранением инфекции, что самостоятельно сделать невозможно.»
Исправление диастемы резинками
Щель между передними зубами, или диастема, которая стала характерной чертой для многих звезд, таких как Ванесса Паради, обретает популярность. Многие не склонны к её наличию и решили исправить это с помощью специальной резинки, которая удерживает зубы на месте. Однако по мнению нашего эксперта, молодое поколение не учло некоторые важные аспекты: «Если диастема закрывается вперёд, то где-то она должна появиться. Во-первых. Во-вторых, так это не работает. Принцип работы любой ортодонтической системы заключается в том, что зуб перемещается в трехмерной плоскости. Как вы можете догадаться, резинка двигает зубы только в двумерной плоскости — вправо или влево, просто стягивая их. Это не трехмерная плоскость. Соответственно, если он сместится или зубы шагнут немного вперед, возникают новые проблемы.
Кроме того, если диастема небольшая, её действительно несложно закрыть. Однако встает вопрос, останутся ли зубы в этой позиции. Когда речь идет об ортодонтическом смещении зубов, это представляет собой процесс, когда нежная ортодонтическая сила перемещает зуб в лунке. С той стороны, куда он сдвигается, образуется новая кость, а на другой стороне ее недостаток. Соответственно, это занимает достаточно много времени — когда новая кость вырастает, чтобы удерживать зуб в нужной позиции. Мы как врачи знаем о важной проблеме и часто заявляем в «Белой радуге» нашим коллегам-ортодонтам: «Вы должны предупредить пациентов о том, что после ортодонтического лечения потребуется пожизненное удержание результата». То есть пациенту придется на протяжении всей жизни удерживать результат лечения с помощью специальных аппаратов. Это могут быть проволочные устройства или капы, в зависимости от ситуации. Это своего рода ретендеры, или стекловолокно позади зубов, на их внутренней стороне. Почему это важно? Потому что связки имеют отличную память о форме, и зубы легко возвращаются в первоначальное положение. Поэтому подобные методы, которые активно распространяются в сети, кажутся весьма ненадежными и явно недолговечными.»
Однако бывают случаи, когда это может нанести серьезный вред здоровью — особенно когда речь идет о детях (а среди аудитории TikTok много несовершеннолетних). «Со взрослыми проблем не возникнет. Но существует такой старый метод лечения, который в прошлом применяли для детей, и некоторые продолжают это делать: резинка на оба центральных зуба надевается так, что она проваливается под десну — в область соединения связки зуба с костью. Начинается воспалительный процесс. Это не сильно болит, однако воспаление существует, и резинка выдавливает зубы, разрушая их связь с костью. Эту резинку не видно, включая на рентгене, и в конечном итоге это может вызвать серьезные осложнения вплоть до потери зуба,» — добавляет доктор.
Пухлая Селена Гомес
Звезда Disney и певица Селена Гомес, как и Леди Гага, страдает от волчанки. Лечение этого заболевания привело к резкому набору веса, за что актрису неоднократно порицали в социальных сетях.
В 2017 году певица столкнулась с сопутствующим заболеванием — волчаночным нефритом. Врачи назначили Селене пересадку почки. Донором стала её близкая подруга и актриса Франсия Райса. Процедура прошла успешно, но потом подруги перестали общаться. Франсия заявляет, что Селена обещала оставить вредные привычки, но не выполнила это обещание.
Кроме волчанки, у Селены также диагностировано биполярное расстройство, которое, вероятно, не позволило ей сразу принять тяжёлый диагноз и в корне изменить свою жизнь. Но, тем не менее, кажется, что изменения всё же произошли. Селена говорит, что волчанка продолжает периодически вызывать у неё панические атаки и депрессивные эпизоды, но помощь другим людям помогает ей справляться со своими трудными моментами.
Три года назад артистка создала фонд Rare Impact Fund, передавая часть средств от продажи косметической линии Rare Beauty на оказание психологической помощи людям с низким доходом.
Трясущийся Майкл Джей Фокс
Когда Майкл Джей Фокс узнал о своем заболевании, ему было всего 30 лет, и его карьера находилась на пике после трилогии «Назад в будущее». Болезнь Паркинсона — нейродегенеративное заболевание, которое чаще всего проявляется тремором рук и мышечной скованностью. Этот диагноз стал настоящим ударом для молодого актера, который в результате начал злоупотреблять алкоголем. К счастью, он смог своевременно получить помощь и справиться с зависимостью.
Актер перепробовал множество методов лечения, включая нейрохирургическую операцию таламотомии, что позволило ему продолжать сниматься в кино на протяжении 32 лет борьбы с болезнью. Только в 2020 году Майкл заявил о завершении своей карьеры, когда начали проявляться проблемы с памятью.
На протяжении многих лет Майкл совмещал работу в кино и сериалах с лечением, также он основал фонд The Michael J. Fox Foundation, который разрабатывает методики поддерживающей терапии и проводит научные исследования в поисках лекарства от болезни Паркинсона. Многие отмечают, что именно благодаря Фоксу они чувствуют себя лучше; его пример вдохновляет людей не сдаваться.
Многие знаменитости открыто говорят о своих диагнозах, привлекая внимание к проблеме редких заболеваний, организовывая благотворительную помощь людям с аналогичными проблемами и поднимая вопрос инклюзивности. Освещение различных, включая социальные, аспектов на собственном примере вносит значительный вклад в развитие медицины и научных исследований.
Истории знаменитостей подтверждают, что внимание к проблемным вопросам, вовлечение множества людей, не только близких, в эту проблему способствует улучшению общего состояния общества.
Дополнительные источники:
